近日，中国科学技术大学黄汉民教授应邀莅临我校化学学院，为广大师生带来了一场关于“Huang-Complex: Discovery and Synthetic Applications”的学术报告，系统阐释了其团队围绕活性有机金属中间体Huang-Complex在C-N键领域取得的系列创新成果。

黄汉民教授是国家级高层次领军人才，科技部重点研发计划首席科学家，英国皇家化学会会士（RSC-Fellow）。1974年6月出生于湖北浠水，2003年于中科院大连化学物理研究所获得有机化学博士学位，2004年至2008年在日本名古屋大学作JSPS博士后研究。2008年4月入选中科院百人计划到中科院兰化所工作，并任羰基合成与选择氧化国家重点实验室常务副主任，2016年3月调入中国科学技术大学化学系工作。主要从事导向有机合成的金属有机化学研究，针对低碳烃和资源小分子的高效转化，专注于发展过渡金属催化的基元新反应和催化新范式。作为第一作者或通讯作者在Nat. Chem.; Nat. Catal.; Nat. Comm.; J. Am. Chem. Soc; Angew. Chem. Int. Ed.; Acc. Chem. Res.; Chem. Rev.和Chem. Soc. Rev.等期刊上已发表论文180多篇。获授权中国专利15项，国际专利3项。分别担任中国化学会均相催化专业委员会委员、金属有机化学专业委员会委员。

在有机合成化学中，通过金属有机化合物构建碳-碳键是合成复杂分子的重要手段。然而，相较发展较为成熟的C(sp2)-C(sp2)键的构建方法，C(sp3)-C(sp3)键的构建却长期面临两大科学难题：烷基金属活性中间体易发生β-氢消除，以及两个C(sp3)-M键之间的还原消除难以进行。黄教授在学术报告中系统阐释了这一关键科学难题的突破性解决方案。在持续一个半小时的学术报告中，黄教授系统阐释了其研究团队在C-N键精准构建与转化领域取得的突破性进展。针对药物分子、天然产物及生物活性分子中普遍存在的C-N键，研究团队创新性地提出以"邻位氮原子稳定的环钯金属活性中间体"（即Huang-Complex）作为Leading-Complex，开创性地实现了C-N键活化与转化的全新模式。通过详实的实验数据和机理研究，黄教授展示了如何实现烷基C-N键的精准活化，将双烷基胺骨架引入烯烃、炔烃及共轭二烯烃等分子结构中。特别值得关注的是，团队在C-N键复分解基元反应研究中取得的最新突破——通过建立有机胺动态排序与自适应动态动力学拆分新范式，成功开发出C(sp³)-C(sp³)及C-N成键新反应体系，为复杂分子和天然产物的合成提供了全新策略。报告中，黄汉民教授特别强调机制研究在有机合成方法学中的核心地位。通过"实验设计-现象发现-机理解析-体系优化"的完整研究闭环，团队实现了从经验探索到理性设计的跨越式发展。在互动环节，与会师生就金属有机催化剂设计、反应动力学控制、配体效应等专业问题与黄教授进行了深入讨论。黄教授对金属有机化学的独到且深刻的理解、前瞻性的思维为在场师生们科研工作开展有重要的启发。

本次报告会由东北师范大学化学学院主办，吸引了来自合成化学、催化科学等领域的广大师生参与。这一学术活动通过聚焦有机合成化学领域的关键科学问题，成功搭建起前沿学术成果与人才培养的桥梁。报告不仅系统呈现了C-N键精准构建与动态转化的创新理论体系，更为重要的是，黄汉民教授剖析自身从实验现象发现到理论体系构建的科研经历，倡导青年学者建立以关键科学问题为导向，以机理创新为基石的科研模式。这种将学科前沿与人才培养深度融合的学术交流模式，有效激发了师生对金属有机化学研究的科研理念，对青年学者构建系统性研究思维具有重要启示价值。